O teste identifica doenças metabólicas e genéticas/Reprodução
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados realiza audiência pública na
próxima terça-feira (29) sobre o panorama atual do teste do pezinho no Sistema
Único de Saúde (SUS) e os desafios para garantir a ampliação do exame prevista na
Lei 14.154/21.
O teste do pezinho é feito a partir da coleta de sangue no calcanhar dos recém-
nascidos para identificar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas. Para que a
prevenção precoce seja possível, a coleta deve ser efetuada entre o terceiro e o
quinto dia de vida do bebê.
“Sem diagnóstico e tratamento precoce estas patologias podem resultar em uma
variedade de complicações, tais como: deficiência intelectual grave, infeções de
repetição, retardo no desenvolvimento neurológico e até mesmo morte nos primeiros 30 dias de vida”, enumera a deputada Iza Arruda (MDB-PE), que pediu a realização do debate.
O exame pode diagnosticar seis doenças que têm tratamento gratuito pelo Sistema
Único de Saúde (SUS): fenilcetonúria, hipotiroidismo congênito, doença falciforme,
fibrose cística, deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita.
Desde o ano passado está em vigor a Lei 14.154/21, que ampliou para mais de 50 o
número de doenças que poderão ser rastreadas pelo teste do pezinho feito pelo
SUS. Essa ampliação, no entanto, está sendo feita de forma escalonada, dividida em
etapas.